Larissa ist 2011 mit dem seltenen Gendefekt Cornelia de Lange Syndrom Typ 5 geboren.
Zu ihrem Gendefekt gehört eine geistige Retardierung, sowie eine Sinnes- und Wahrnehmungsstörung. Weiters gehört eine Wachstumsstörung, Hörstörung und einige Organische Missbildungen zu ihr.
Larissa kann nur ganz wenige Wörter sprechen. In der Schule und zuhause verständigt sich die Familie  zum Teil mit der Gebärdensprache, welche jedoch den Kreis zur Kommunikation ziemlich einschränkt. In der Schule wird jetzt begonnen mit dem Programm MetaTalk (Sprachprogramm), welches nur auf dem iPad installiert werden kann, zu arbeiten, damit eine bessere Verständigung stattfinden kann. Wir haben der Familie die Finanzierung eines iPad’s mit dem Progamm ermöglicht.

Robin aus Spillern ist 14 Jahre alt und  leidet an epileptischen Anfällen mehrmals am Tag. Sie ist ca. 1m groß und 11 kg schwer. Sie hat weder einen Saug- noch einen Kaureflex, sie kann sich nicht bewegen und kommunizieren und stellt auch keinen Augenkontakt her. Leider konnte bis heute keine Krankheit diagnostiziert werden.

Ihre Mutter kümmert sich liebevoll  rund um die Uhr um ihre Tochter, da sie auch keine Schule besuchen kann. Wir möchten ihr gerne stundenweise die Hilfe einer mobilen Krankenschwester ermöglichen, damit auch ab und zu ein paar Stunden Zeit für die 10 jährige Schwester bleiben.

Die Krankheit von Lukas nennt sich “spastische Cerebralparese”, er ist fast 17 Jahre alt, wohnt in Stockerau und ist ein aufgeweckter und fröhlicher junger Mann. Leider verbringt er auf Grund seiner Krankheit sein Leben im Rollstuhl und benötigt teure Therapien und Hilfsmittel, damit er aufrecht sitzen kann.

Seine Familie wünscht sich einen Treppenlift, damit verbunden ist auch ein Umbau des Hauseinganges, was mit hohen Kosten verbunden ist.

Wir möchten Lukas und seiner Familie das Leben etwas erleichtern und wollen sie bei der Finanzierung des Treppenlifts unterstützen.